Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - pyrogenium ex sus scrofa domesticus c6 (ph.eur.hom. 3.1.3) - granules - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: pyrogenium ex sus scrofa domesticus c6 (ph.eur.hom. 3.1.3) 0.01 g, saccharum 0.85 g, lactosum 0.15 g, ad globulos pro 1 g corresp. 20 granula homoeopathica imbuta. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bencard ag - cati pellis allergeni extractum (felis domesticus) - pricktestlösung - cati pellis allergeni extractum (felis domesticus) 10000 u., natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - allergie-diagnose - allergen: diagnostikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) - injektionssuspension - a): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 0.01 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 0.1 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 1.0 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 10 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) - injektionssuspension - cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 10 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) - injektionssuspension - a): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 0.01 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 0.1 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 1.0 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 10 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) - injektionssuspension - cati pilorum allergeni extractum (felis domesticus) 10 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubimed ag - amanita muscaria (hab) c800, cuprum metallicum (hab) lm 18, iodum (hab) d21, bufo bufo e veneno sicco d21 (hab 8a), thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) - blutkörperchen - amanita muscaria (hab) c800 2.0 mg, cuprum metallicum lm 18 2.0 mg, iodum (hab) d21 2.0 mg, bufo bufo e veneno sicco d21 (hab 8a) 2.0 mg, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) 2.0 mg, saccharum 1 g, ad globulos pro 1 g corresp. 16 - 30 granula homoeopathica imbuta. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubimed ag - amanita muscaria (hab) c800, cuprum metallicum (hab) lm 18, iodum (hab) d21, bufo bufo e veneno sicco d21 (hab 8a), thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) - tropfen zum einnehmen - amanita muscaria (hab) c800 0.20 ml, cuprum metallicum (hab) lm 18 0.20 ml, iodum (hab) d21 0.20 ml, bufo bufo e veneno sicco d21 (hab 8a) 0.20 ml, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) 0.20 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 45 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubimed ag - chininum arsenicosum (hab) c800, graphites (hab) lm18, pulsatilla pratensis (hab) d21, barium carbonicum (hab) d21, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) - blutkörperchen - chininum arsenicosum (hab) c800 2.0 mg, graphites (hab) lm18 2.0 mg, pulsatilla pratensis (hab) d21 2.0 mg, barium carbonicum (hab) d21 2.0 mg, thyreoidinum (glandulae thyreoidea sus scrofa forma domesticus) d21 (hab 42a) 2.0 mg, saccharum 1 g, ad globulos pro 1 g corresp. 16-30 granula homoeopathica imbuta. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel